给大家隆重推荐deepin上第一款分子生物学专用工具！
做分子克隆的人，电脑里基本都装着一款画质粒图谱的软件。其中最出名的当属 SnapGene——好用是真好用，但授权价格不低，而且 Linux 端没有老佛爷版。这里介绍一个全选的程序，已经上架Deepin商店与星火应用商店：GenePad（基因工坊），一款跨平台基因图谱编辑器，覆盖 Windows、macOS、Linux，甚至提供 Android 版，当前处于免费公测阶段。日常的图谱查看、编辑与保存均不收费，以后也不打算对这种基础功能收费——如果你正在找一款能日常顶上的 SnapGene 平替，不妨一试，下载链接见文末。
打开质粒文件后，图谱、序列、酶切位点与引物信息在同一界面中呈现；点击各视图右上角的 ×，可随时隐藏不需要的面板。在序列视图中可以直接选择、插入、替换序列，查找特定片段（支持反向互补），也可为序列添加引物与标注。这些基础操作与同类软件的使用习惯一致，打开就能上手。
当然，以上只是一个基因图谱编辑器应有的基础。GenePad 的特色功能集中在工具箱中：选中一段序列，或直接右键点击某个序列标注，即可调用电泳模拟、sgRNA 设计，或将选中序列一键提交 BLAST（自动跳转 NCBI 网页并填入序列）。至于复制、粘贴、替换、标注与添加引物，则属于标配操作。
Sanger 测序比对：支持将 Sanger 测序的 AB1 峰图文件直接导入，色谱、reads 与参考序列按碱基逐一对齐，结果中给出比对一致率与 E-value，错配位点以红色标示，便于快速判断各测序反应的质量与错配位置。
以上不过是一款基因图谱编辑工具应有的基础功能罢了，引物设计，酶切位点显示，添加标注，自动标注通用元件等功能就不再赘述。以下介绍一些特色功能。
NGS 数据查看。 这一功能在同类桌面软件中较为少见，而对做 NGS 的朋友来说，这类轻量工具也确实难找。GenePad 可直接打开 fastq.gz / fastq / fq.gz / fq 文件，无需预先解压；双端测序的 R1、R2 文件自动识别配对，做 PE（Paired End）测序时，程序还会将双端 reads 逐条拼接。界面中每个碱基按 Phred 质量着色，测序质量一目了然。此外支持以氨基酸片段检索定位多变区、设置裁切锚点对整个文件批量截取，并一键生成文库丰度报告（可导出 CSV）。它适合不依赖比对流程的轻量级查看与统计场景——例如构建噬菌体展示进化文库时，可直接裁切出目标多变区，快速获取各轮筛选的富集信息。更多信息请阅读https://genepad.cn/ngs
基因文件库。 随着课题推进，质粒文件往往分散于多个文件夹，且文件名与其属性脱节。该模块将分散存储的质粒文件纳入统一索引（仅建索引，不改动原始文件），并由 AI 依据序列与标注自动生成性质标签（如 lentiviral、sgRNA、ampicillin）。你既可以按项目分类查找质粒，也可以按性质标签筛选定位；实在想不起某个质粒是什么，还可以直接问 AI 助手，让它替你把文件找出来。更多信息请阅读https://genepad.cn/library
使用其它软件打开。 开发者知道，有些场景下大家可能更习惯用 SnapGene 或其他工具继续处理文件，也有些序列文件需要更专业的软件做后续分析。因此在打开质粒文件后，程序保留了「使用其它程序打开」的入口，可将文件一键交给指定应用，或直接打开文件所在目录——文件的使用方式，由你自己决定。这也是这款软件创建的初衷：方便大家使用
此外，通用元件自动识别标注、ORF 预测、密码子优化等功能就不再一一列举了，欢迎自行探索。分子克隆模拟功能尚在开发中，将在后续版本中陆续加入。
欢迎将软件分享给国内外的同行朋友：除官方内置的中、英双语外，程序还支持通过 AI 将整个界面自动翻译为任意语言，希望非中英文母语的科研工作者也能用上它。
专业软件啊
是的，是分子生物学领域的专业软件。
天坑啊
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GenePad：一款免费的跨平台质粒图谱编辑器
给大家隆重推荐deepin上第一款分子生物学专用工具！
做分子克隆的人，电脑里基本都装着一款画质粒图谱的软件。其中最出名的当属 SnapGene——好用是真好用，但授权价格不低，而且 Linux 端没有老佛爷版。这里介绍一个全选的程序，已经上架Deepin商店与星火应用商店：GenePad（基因工坊），一款跨平台基因图谱编辑器，覆盖 Windows、macOS、Linux，甚至提供 Android 版，当前处于免费公测阶段。日常的图谱查看、编辑与保存均不收费，以后也不打算对这种基础功能收费——如果你正在找一款能日常顶上的 SnapGene 平替，不妨一试，下载链接见文末。
基础功能：熟悉的上手体验
打开质粒文件后，图谱、序列、酶切位点与引物信息在同一界面中呈现；点击各视图右上角的 ×，可随时隐藏不需要的面板。在序列视图中可以直接选择、插入、替换序列，查找特定片段（支持反向互补），也可为序列添加引物与标注。这些基础操作与同类软件的使用习惯一致，打开就能上手。
当然，以上只是一个基因图谱编辑器应有的基础。GenePad 的特色功能集中在工具箱中：选中一段序列，或直接右键点击某个序列标注，即可调用电泳模拟、sgRNA 设计，或将选中序列一键提交 BLAST（自动跳转 NCBI 网页并填入序列）。至于复制、粘贴、替换、标注与添加引物，则属于标配操作。
Sanger 测序比对：支持将 Sanger 测序的 AB1 峰图文件直接导入，色谱、reads 与参考序列按碱基逐一对齐，结果中给出比对一致率与 E-value，错配位点以红色标示，便于快速判断各测序反应的质量与错配位置。
特色功能
以上不过是一款基因图谱编辑工具应有的基础功能罢了，引物设计，酶切位点显示，添加标注，自动标注通用元件等功能就不再赘述。以下介绍一些特色功能。
NGS 数据查看。 这一功能在同类桌面软件中较为少见，而对做 NGS 的朋友来说，这类轻量工具也确实难找。GenePad 可直接打开 fastq.gz / fastq / fq.gz / fq 文件，无需预先解压；双端测序的 R1、R2 文件自动识别配对，做 PE（Paired End）测序时，程序还会将双端 reads 逐条拼接。界面中每个碱基按 Phred 质量着色，测序质量一目了然。此外支持以氨基酸片段检索定位多变区、设置裁切锚点对整个文件批量截取，并一键生成文库丰度报告（可导出 CSV）。它适合不依赖比对流程的轻量级查看与统计场景——例如构建噬菌体展示进化文库时，可直接裁切出目标多变区，快速获取各轮筛选的富集信息。更多信息请阅读https://genepad.cn/ngs
基因文件库。 随着课题推进，质粒文件往往分散于多个文件夹，且文件名与其属性脱节。该模块将分散存储的质粒文件纳入统一索引（仅建索引，不改动原始文件），并由 AI 依据序列与标注自动生成性质标签（如 lentiviral、sgRNA、ampicillin）。你既可以按项目分类查找质粒，也可以按性质标签筛选定位；实在想不起某个质粒是什么，还可以直接问 AI 助手，让它替你把文件找出来。更多信息请阅读https://genepad.cn/library
使用其它软件打开。 开发者知道，有些场景下大家可能更习惯用 SnapGene 或其他工具继续处理文件，也有些序列文件需要更专业的软件做后续分析。因此在打开质粒文件后，程序保留了「使用其它程序打开」的入口，可将文件一键交给指定应用，或直接打开文件所在目录——文件的使用方式，由你自己决定。这也是这款软件创建的初衷：方便大家使用
此外，通用元件自动识别标注、ORF 预测、密码子优化等功能就不再一一列举了，欢迎自行探索。分子克隆模拟功能尚在开发中，将在后续版本中陆续加入。
写在最后
欢迎将软件分享给国内外的同行朋友：除官方内置的中、英双语外，程序还支持通过 AI 将整个界面自动翻译为任意语言，希望非中英文母语的科研工作者也能用上它。